Aggiornamenti sulla Legislazione Farmaceutica Internazionale

Florence
martedì 16 settembre 2014
Aggiornamenti sulla Legislazione Farmaceutica Internazionale
martedì 16 settembre 2014 08:30 - 17:00 (Central European Time)

Starhotels Michelangelo
EU,HS,BIO,AS,GM,PL,QP,CPD,CR
+39 055 27841
Viale Fratelli Rosselli, 2
50123 Florence
Italia

Mappa e indicazioni

          


Questo seminario si terrà parte in Italiano e parte in Inglese.


La Persona Qualificata ed altro personale tecnico devono conoscere bene la legislazione farmaceutica. Modifiche nella legislazione e nelle linee guida e la loro interpretazione possono avere implicazioni significative sia per i singoli individui che le loro aziende.

Che Cosa Imparerete in questo Corso di 1 Giorno

  • La realtà e l’interpretazione delle più recenti e nuove legislazioni europee.
  • Modifiche delle GMP europee
  • Aggiornamento sulle ICH e altre iniziative internazionali
  • Modifiche delle legislazioni americane e linee guida dell’FDA
  • Aggiornamenti italiani


Schema del Seminario

  • Recenti direttive e regolamentazioni europee 
  • La realtà e l’interpretazione
  • Le responsabilità del QP
  • Modifiche delle GMP europee: aggiornamento e discussione
  • Sviluppi internazionali
  • Aggiornamento sui progressi delle linee guida ICH, PIC/S, ecc.
  • Modifiche dell’FDA
  • Aggiornamento sui recenti cambiamenti della legislazione farmaceutica (o regolamentazioni) applicabili in Italia

Perché Non Portate Voi Spunti per la Discussione?

Questo seminario vi offre l’opportunità ideale di parlare con relatori d’esperienza e colleghi in posizioni simili alle vostre.
I nostri seminari sono pianificati in  modo da tenervi aggiornati e anche da permettervi di ottenere risposte ai vostri specifici quesiti attraverso il dibattito, sessioni di lavoro di gruppo e un pannello di discussione.

Relatori del Seminario 


Siamo convinti che il nostro gruppo di esperti sia il migliore in circolazione. Non solo hanno alle spalle anni di esperienza nell’Industria, ma hanno preso anche l’impegno di guidare ed assistere persone che lavorano nell’Industria per permettergli di migliorare e far crescere i propri standard. Crediamo che voi partecipiate ai corsi per essere informati sulle più recenti legislazioni regolatorie e per ottenere risposte alle vostre domande.

I nostri esperti per questo corso sono:
  • Giovanni Cosmi – NSF Health Sciences, Italia
  • Peter Gough – NSF Health Sciences, UK
  • Relatore Ospite – Sandro Imbesi of Bristol Myers Squibb, Italia

Gli orari di inizio e fine corso indicati sono approssimativi, contattare i nostri uffici per ulteriori informazioni.

Feedback

"La mia proposta è di fare corsi su ‘sterilizzazione terminale a vapore." - Luciano Masciantonio – Fresenius Medical Care S.p.a.

"Ho apprezzato la chiarezza espositiva di Cosmi e la presentazione riassuntiva sui capitoli GMP." - Marta Carboniero – Società Laboratorio Farmaceutico S.I.T. s.r.l.

"Molto buona l’idea dell’aggiornamento a 360°." - Simone Sormani – Farmaka s.r.l.



 

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