Description

This ​2 ​Day ​presentation ​aims ​at ​covering ​the ​basic ​tenets ​of ​the ​cGMP ​Regulations ​(FDA, ​EMEA, ​etc) ​as ​applicable ​to ​the ​Pharmaceutical, ​Biotech ​and ​related ​healthcare ​industries ​,while ​outlining ​the ​major ​responsibilities ​and ​duties ​of ​key ​Management ​and ​other ​personnel ​working ​in ​different ​functions ​of ​the ​companies. ​This ​short ​course ​will ​describe ​the ​sources ​and ​bringing ​out ​interpretations ​of ​various ​regulations ​as ​published ​by ​the ​Regulatory ​Agencies ​(FDA,EMEA, ​etc.) ​and ​their ​implications ​in ​various ​aspects ​of ​compliance ​to ​such ​regulations. ​The ​most ​current ​directives ​of ​ICH ​including ​Risk ​Based ​Strategy ​and ​a ​science ​based ​Policy ​will ​be ​outlined ​.

Start Your Registration


You can also register a group.