Description

Gene ​Therapy ​for ​Rare ​Disorders ​2018 ​will ​focus ​exclusively ​on ​overcoming ​the ​late-stage ​commercial ​challenges ​drug ​developers ​face ​when ​delivering ​gene ​therapies ​to ​market.

Incorporating ​insights ​from ​Spark, ​Bluebird ​Bio, ​Pfizer ​and ​GSK, ​this ​unique ​conference ​will ​delve ​into ​the ​key ​regulatory, ​reimbursement, ​clinical ​and ​manufacturing ​hurdles ​that ​need ​to ​be ​overcome ​to ​realize ​the ​commercial ​potential ​of ​gene ​therapies.

Join ​your ​colleagues ​to ​accelerate ​the ​progress ​of ​the ​next ​generation ​of ​gene ​therapies ​that ​show ​improved ​efficacy, ​enhanced ​safety ​and ​commercial ​viability.

Start Your Registration